溫度在藥品的儲存和運輸中是一個至關重要的因素，因為溫度是原料物理活動（分子振動）的指標。如果不對溫度進行控制與監(jiān)測，藥品的性能/質量會隨著溫度的變化而改變，例如：蛋白質分解：溫度越高，分解的速度越快、如果胰島素被凍結，它就會結晶、凝膠在高溫下變成液體等。在進行初級包裝（起泡器，小瓶，注射器）后，溫度是影響藥品質量的主要風險。與食品相比，藥品在錯誤的溫度下通常不會改變氣味和外觀。但是他們改變了藥效效力。因此，失去穩(wěn)定性可能會損害患者的安全。

藥品及試劑安全：

對于藥品生產、流通企業(yè)，醫(yī)院、藥店等，傳統(tǒng)化學藥品需要低溫儲存的品種比較少，主要包括部分抗菌注射用藥、維生素類以及一些特殊劑型藥品如栓劑等，儲存和運輸溫度許多藥品規(guī)定了15-25°C（控制室溫）。生物藥多由各類生物大分子組成，主要包括單克隆抗體、重組治療性蛋白、細胞與基因治療及其他生物療法等品類，對低溫儲存需求較大。其存儲溫度要求為2°C至8°C，藥品周轉量及保質期決定存儲周期，通常為數(shù)月。

疫苗安全：

對于疫苗生產、流通企業(yè)，終端接種單位等，疫苗的存儲和運輸?shù)臏囟纫鬄?°C至8°C；而弱毒活疫苗對溫度的要求為-15°C以下。不同疫苗的有效期不同，通常為數(shù)月。疫苗對溫度非常敏感溫度過高或者過低都有失效的可能性。2019年12月1日正式實施《中華人民共和國疫苗管理法》明確對疫苗實行嚴格管理制度，實行疫苗全程電子追溯制度，是為了加強疫苗管理，保證疫苗質量和供應，規(guī)范預防接種，促進疫苗行業(yè)發(fā)展，保障公眾健康，維護公共衛(wèi)生安全，制定的法律。

血液安全：

對于血站及醫(yī)療機構，全血、紅細胞對溫度的要求為2°C至6 ℃，含 ACD-B 的全血保存期為21天；含 CPDA-1的全血保存期35天。對于血漿站，血液制品企業(yè)及醫(yī)療機構，血漿對溫度的要求為-18°C以下，存儲周期自血液采集之日起1年。溫度對藥品的影響使人們產生了一種需求，就是希望能夠看到藥品在研發(fā)或運輸過程中的溫度，畢竟誰也不想到手一批不知道變沒變質的藥品。

工采網代理的瑞士Microdul AG 溫度傳感器MS1088，是一種完全集成測試和標定的數(shù)字低功率溫度傳感器，其典型溫度測量精度為±0.3°C。它提供數(shù)字SPI接口或I2C接口和電池壽命終止（EOL）檢測。MS1088有方形扁平無引腳封裝（QFN）或芯片級封裝（CSP）。

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